A acción de medicina xenómica, unha das tres nas que se baseará o plan estatal de medicina personalizada e de precisión, que comezará este ano, dirixiraa desde Santiago o xenetista Ángel Carracedo, director da Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (do Sergas) e director do grupo de Xenómica e Bioinformática do Centro de Investigación en Medicina da USC.
Este especialista galego lidera o consorcio que conseguiu o proxecto de medicina xenómica nunha convocatoria pública competitiva do Instituto de Salud Carlos III, dentro do programa denominado IMPaCt, para financiar a infraestrutura de medicina de precisión asociada á ciencia e a tecnoloxía. Enmárcase dentro da acción estratéxica en saúde promovida polo Goberno de España e ten máis de 7 millóns de euros de financiamento.
«Na parte xenómica participarán cinco centros: con Santiago estarán inicialmente outros de Barcelona e Navarra; e nunha etapa posterior sumaranse un en Madrid e outro en Andalucía Son cinco grandes estruturas de secuenciación de nova xeración, para atender de forma integrada aos pacientes que esixen análises xenómicas masivas, orientadas a entender mellor as súas enfermidades e xerar datos que sirvan para a investigación e poidan utilizarse pola comunidade científica», sostén Carracedo.
«Nesta estrutura desenvolveranse tres proxectos piloto. O primeiro en enfermidades raras pretende achegarse aos obxectivos do Consorcio Internacional de Investigación en Enfermidades Raras, e que o 90 % destas enfermidades teñan un diagnóstico nun ano a partir dos síntomas, e todos os pacientes do país teñan un acceso equitativo ao diagnóstico. Este diagnóstico realizarase a través dunha rede clínica que inclúe a servizos de xenética de todas as comunidades autónomas. Permitirá así un acceso equitativo ao diagnóstico», explica Carracedo.
«O segundo, de cancro, inclúe tres accións: unha de cancro hereditario non diagnosticado, e dous de mutacións somáticas en cancro, unha de cancros oncohematolóxicos e outra de tumores sólidos nos que son necesarios tecnoloxías de secuenciación de altas capacidades.
O terceiro é de farmacoxenética, con dous proxectos piloto para tratamentos en cancro e en enfermidades psiquiátricas. Contempla, así mesmo, outro paquete de traballo de aspectos éticos e legais», agrega.
Carracedo sostén que «para min é un orgullo e unha gran responsabilidade coordinar desde Galicia a medicina de precisión do futuro, que permitirá a adaptación de tratamentos ás características individuais de cada paciente. É unha iniciativa ademais moi relacionada con Un Millón de Xenomas, un proxecto europeo moi ambicioso, que pretende obter en 2022 un millón de xenomas con información clínica asociada».
Fonte: La Voz de Galicia