A empresa biotech de Tecnópole Origo Biopharma, que centra a súa actividade no desenvolvemento de fármacos para o tratamento da fibrosis, vén de pechar unha rolda semente de 2,3 millóns de euros. A rolda foi liderada por Asabys Partners, desde o seu vehículo Sabadell Asabys, e conta coa participación de XesGalicia, sociedade xestora de entidades de capital risco da Xunta de Galicia, e outros investidores xa existentes na compañía.
Con esta inxección de capital, a biotecnolóxica cobre as necesidades financeiras para completar o desenvolvemento preclínico e iniciar os primeiros estudos clínicos co seu medicamento para o tratamento de pacientes con fibrosis asociada á enfermidade de Crohn, así como avanzar os seus programas en fibrosis pulmonar idiopática e en cancro colorrectal.
A compañía, con sede no Parque Tecnolóxico de Galicia, foi fundada en 2017 por GalChimia (liderada polo seu CEO e fundadora, Carme Pampín) e por Julio Castro (fundador e CEO de Palobiofarma). En 2019 a compañía incorporou a Ramon Bosser como CEO e accionista.
Origo Biopharma desenvolve fármacos inhibidores de TGF-beta, unha diana terapéutica amplamente validada no campo da fibrosis e da inmunoncoloxía, cunha tecnoloxía nova que permite evitar os efectos adversos asociados á inhibición desta diana e que tradicionalmente frearon o desenvolvemento desta clase de fármacos.
Só nos 5 principais países europeos (Alemaña, Reino Unido, Francia, Italia e España) o custo da enfermidade de Crohn e da fibrosis pulmonar idiopática é de máis de 1.800 millóns de euros ao ano. Existe unha gran necesidade médica no tratamento da fibrosis: non existe ningún tratamento aprobado para a fibrosis gastrointestinal e o 75% dos pacientes con enfermidade de Crohn avanzada necesitan cirurxía debido á fibrosis. Os fármacos aprobados para o tratamento da fibrosis pulmonar idiopática teñen un efecto moi limitado e a supervivencia media dos pacientes afectados é de entre 2 e 5 anos. Ademais da súa forma idiopática, a fibrosis do tecido pulmonar é unha das secuelas que máis preocupan aos neumólogos nos pacientes que sufriron infección grave por covid-19.
Esta inxección de capital permitirá a Origo Biopharma completar o desenvolvemento preclínico regulatorio do seu fármaco para fibrosis gastrointestinal e realizar os primeiros ensaios clínicos orientados ao desenvolvemento en pacientes con fibrosis asociada a enfermidade de Crohn, así como avanzar no desenvolvemento preclínico da súa molécula para o tratamento da fibrosis pulmonar idiopática. Prevese iniciar os primeiros estudos clínicos en 2021.
Fonte: Tecnópole